Галактоземия – наследственное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, при котором происходит нарушение превращения молочного сахара (галактозы) в глюкозу, что приводит к

В этой статье рассмотрены следующие нарушения обмена аминокислот у детей: фенилкетонурия, альбинизм, тирозиноз, гистидинемия, лейциноз.

Болезни нервной системы у детей: Мозговая грыжа, Микроцефалия, Гидроцефалия, Детский церебральный паралич (ДЦП), Менингиты, Энцефалиты

Болезнь Аддисона (хроническая недостаточность коры надпочечников) – снижение продуцирование гормонов коры надпочечников в результате гипоплазии (уменьшении) или гиперплазии (разрастании)

Карликовость (гипофизарный нанизм) – заболевание, развитие которого вызвано низким уровнем продуцирования гормона роста (соматотропного гормона) в результате родовой травмы, опухолевых или

Гиперпаратиреоз – заболевание паращитовидных желез, при котором продуцируется большое количество паратиреоидного гормона (паратгормона или паратирина) в следствии разрастания (увеличения)

Первичный гипотиреоз у детей может быть вызван недоразвитием щитовидной железы или полным ее отсутствием в процессе внутриутробной закладки органов, а также нарушением выработки щитовидной железой

Сахарный диабет – заболевание вызванное недостаточным продуцированием инсулина островковым аппаратом поджелудочной железы, развитие которого у детей связано с наследственной

Геморрагический диатез - это группа заболеваний, которая объединяет несколько патологий. Существует три группы геморрагического диатеза: 1) поражение сосудов; 2) нарушение количественного и

Лимфогранулематоз - онкологическое заболевание всей лимфатической системы, при котором происходит вытеснение нормальной лимфатической ткани гранулематозной.