Медицина / Патология / Патология (статья)

Галактоземия у детей

ГалактоземияГалактоземия – наследственное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, при котором происходит нарушение превращения молочного сахара (галактозы) в глюкозу, что приводит к нарушению работы головного мозга, печени, почек, а также к их поражению.

При галактоземии у новорожденных наблюдается желтуха, рвота, понос, потеря массы тела.

Галактоземия имеет три степени тяжести: легкая, среднетяжелая и тяжелая.

Легкая степень галактоземии, в большинстве случаев, обнаруживается в семьях, где уже имеется кто-то из родственников с этой болезнью.

Среднетяжелая степень галактоземии у детей проявляется наличием желтухи, увеличением печени, периодической рвотой, дистрофией, развитием катаракты, отставании в психическом и физическом развитии.

В случае тяжелой степени галактоземии новорожденный, который в первые сутки жизни выглядел вполне здоровым, после приема грудного молока вдруг отказывается от груди, у него появляются рвота, понос, желтуха, увеличение печени и живота, происходит большая потеря веса. Нарушение питания (упорная диспепсия) может привести к тяжелой форме дистрофии, что может привести к смерти ребенка.

При подозрении на галактоземию назначается строгая диета, при которой из рациона питания исключают молоко (как грудное, так и молоко животных) и разные продукты из молока. Ребенку разрешается употреблять соевое, миндальное молока, потом в рацион добавляются экстракты овощей и мяса, а также белковые гидроизоляты. При тяжелых случаях заболевания назначается симптоматическая терапия.