Медицина / Патология / Патология (статья)

Нарушения липидного (жирового) обмена у детей

Ожирение у детейОжирение

Причин ожирения очень много, однако, в независимости от нее, результат один и тот же – больной потребляет пищи больше, чем ему требуется для обеспечения нормальных физиологических потребностей. Основными причинами ожирения, помимо банального переедания и некачественных продуктов, медики считают: наследственные заболевания (в том числе и наследственную склонность к ожирению), эндокринные заболевания, мозговые (церебральные) факторы.

При ожирении у детей младшего возраста начинает постепенно формироваться специфическое телосложение. Такие дети быстро устают, у них постоянная слабость, раздражительность, ночные страхи, повышенная потливость. Также может развиваться энурез (недержание мочи) в ночное время, головные боли, боли в животе, тошнота, рвота, сильная одышка при физической нагрузке. Позднее к вышеуказанным симптомам присоединяется усиленная пигментация складок кожи, синюшный оттенок в области бедер и ягодиц, «растяжки» на коже живота, бедер и груди. Со временем жировые отложения появляются на всем туловище.

У детей страдающих ожирением высокая склонность к ателектазам (спаданию легких) и другим заболеваниям дыхательной системы по причине плохой вентиляции легких, а также снижения иммунитета. Конечно-же страдает и сердечно-сосудистая система (гипертония, тахикардия, аритмия и др). В результате нарушения пищеварения и обменных процессов в организме ребенка, замедляется половое созревание. Дети начинают отставать в учебе – у них ухудшается память и концентрация внимания. Также при ожирении у детей часто наблюдаются диатезы и разные аллергические реакции.

Лечение ожирения носит комплексный характер: диетотерапия; лечение основного заболевания (причины этой болезни), которое вызвало ожирение; психопрофилактика, физические нагрузки.

Болезнь Гоше

Болезнь Гоше – наследственное заболевание (передается по аутосомно-рецессивному типу), при котором происходит нарушение состава цереброзида (липида, в структуре которого вместо галактозы включена глюкоза). В результате цереброзид начинает откладываться в костях, печени и селезенке, что приводит к их увеличению, а также к повреждению костного мозга.

Течение заболевания очень долгое (много лет).

Специального лечения болезни Гоше не существует. В некоторых случаях удаляется селезенка, однако данная операция значительного улучшения больному не дает.

Болезнь Тэя-Сакса (амавротическая идиотия)

Болезнь Тэя-Сакса (амавротическая идиотия) – заболевание, в результате которого происходит накопление липидов (точнее – ганглиозидов) в нервной системе.

Заболевание начинает проявляться у детей, чаще всего, в возрасте 1-2 лет: происходит остановка в психическом развитии и быстро нарастает слабоумие. На ранних этапах также появляется мышечная слабеть (вплоть до атонии мышц). У ребенка начинает развиваться слепота. Если болезнь проявилась в этом возрасте (1-2 года), в большинстве случаев дети умирают в возрасте 2-4 лет.

При поздней детской форме амавротической идиотии первые симптомы проявляются в 4-летнем возрасте. Клинические признаки болезни развиваются постепенно (слабоумие, слепота, вызванная атрофией зрительного нерва). Заболевание приводит к смерти ребенка.

При обнаружении болезни в возрасте 6-10 лет, симптомы развиваются очень медленно. При этом больше наблюдается неврологическая симптоматика, вегетативно-эндокринные нарушения, судороги. Параллельно начинают прогрессировать слабоумие и слепота. Через 6-10 лет с момента обнаружения заболевания наступает смерть.

Болезнь Нимана-Пика

Болезнь Нимана-Пика – заболевание, при котором в печени, селезенке, лимфоузлах, костном мозге накапливается липид – сфингомиелин. Болезнь передается по аутосомно-рецессивному типу.

Ранняя форма заболевания очень напоминает болезнь Тэя-Сакса: у ребенка увеличивается печень и селезенка, развивается слабоумие, происходит нарушение мышечного тонуса, судороги. В результате развивается полная идиотия, глухота и слепота, кожа приобретает желто-коричневый оттенок, увеличивается живот. В основном больные умирают от развития пневмонии.

Более редкая форма болезни Нимана-Пика – юношеская форма, ведущими симптомами которой являются увеличение печени и селезенки, а признаки поражения центральной нервной системы уходят на второй план. В этом случае больные могут жить десятки лет.

Лечение заболевания на сегодняшний день нет.