Галактоземия у детей
Галактоземия – наследственное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу,...
Медицина / Патология / Патология (статья)
Причин ожирения очень много, однако, в независимости от нее, результат один и тот же – больной потребляет пищи больше, чем ему требуется для обеспечения нормальных физиологических потребностей. Основными причинами ожирения, помимо банального переедания и некачественных продуктов, медики считают: наследственные заболевания (в том числе и наследственную склонность к ожирению), эндокринные заболевания, мозговые (церебральные) факторы.
При ожирении у детей младшего возраста начинает постепенно формироваться специфическое телосложение. Такие дети быстро устают, у них постоянная слабость, раздражительность, ночные страхи, повышенная потливость. Также может развиваться энурез (недержание мочи) в ночное время, головные боли, боли в животе, тошнота, рвота, сильная одышка при физической нагрузке. Позднее к вышеуказанным симптомам присоединяется усиленная пигментация складок кожи, синюшный оттенок в области бедер и ягодиц, «растяжки» на коже живота, бедер и груди. Со временем жировые отложения появляются на всем туловище.
У детей страдающих ожирением высокая склонность к ателектазам (спаданию легких) и другим заболеваниям дыхательной системы по причине плохой вентиляции легких, а также снижения иммунитета. Конечно-же страдает и сердечно-сосудистая система (гипертония, тахикардия, аритмия и др). В результате нарушения пищеварения и обменных процессов в организме ребенка, замедляется половое созревание. Дети начинают отставать в учебе – у них ухудшается память и концентрация внимания. Также при ожирении у детей часто наблюдаются диатезы и разные аллергические реакции.
Лечение ожирения носит комплексный характер: диетотерапия; лечение основного заболевания (причины этой болезни), которое вызвало ожирение; психопрофилактика, физические нагрузки.
Болезнь Гоше – наследственное заболевание (передается по аутосомно-рецессивному типу), при котором происходит нарушение состава цереброзида (липида, в структуре которого вместо галактозы включена глюкоза). В результате цереброзид начинает откладываться в костях, печени и селезенке, что приводит к их увеличению, а также к повреждению костного мозга.
Течение заболевания очень долгое (много лет).
Специального лечения болезни Гоше не существует. В некоторых случаях удаляется селезенка, однако данная операция значительного улучшения больному не дает.
Болезнь Тэя-Сакса (амавротическая идиотия) – заболевание, в результате которого происходит накопление липидов (точнее – ганглиозидов) в нервной системе.
Заболевание начинает проявляться у детей, чаще всего, в возрасте 1-2 лет: происходит остановка в психическом развитии и быстро нарастает слабоумие. На ранних этапах также появляется мышечная слабеть (вплоть до атонии мышц). У ребенка начинает развиваться слепота. Если болезнь проявилась в этом возрасте (1-2 года), в большинстве случаев дети умирают в возрасте 2-4 лет.
При поздней детской форме амавротической идиотии первые симптомы проявляются в 4-летнем возрасте. Клинические признаки болезни развиваются постепенно (слабоумие, слепота, вызванная атрофией зрительного нерва). Заболевание приводит к смерти ребенка.
При обнаружении болезни в возрасте 6-10 лет, симптомы развиваются очень медленно. При этом больше наблюдается неврологическая симптоматика, вегетативно-эндокринные нарушения, судороги. Параллельно начинают прогрессировать слабоумие и слепота. Через 6-10 лет с момента обнаружения заболевания наступает смерть.
Болезнь Нимана-Пика – заболевание, при котором в печени, селезенке, лимфоузлах, костном мозге накапливается липид – сфингомиелин. Болезнь передается по аутосомно-рецессивному типу.
Ранняя форма заболевания очень напоминает болезнь Тэя-Сакса: у ребенка увеличивается печень и селезенка, развивается слабоумие, происходит нарушение мышечного тонуса, судороги. В результате развивается полная идиотия, глухота и слепота, кожа приобретает желто-коричневый оттенок, увеличивается живот. В основном больные умирают от развития пневмонии.
Более редкая форма болезни Нимана-Пика – юношеская форма, ведущими симптомами которой являются увеличение печени и селезенки, а признаки поражения центральной нервной системы уходят на второй план. В этом случае больные могут жить десятки лет.
Лечение заболевания на сегодняшний день нет.
Галактоземия – наследственное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу,...
В этой статье рассмотрены следующие нарушения обмена аминокислот у детей: фенилкетонурия,...
Карликовость (гипофизарный нанизм) – заболевание, развитие которого вызвано низким...
Первичный гипотиреоз у детей может быть вызван недоразвитием щитовидной железы или полным ее...
Острый панкреатит - острое воспаление поджелудочной железы, развитию которого способствуют...
анализы, БАД, биологическая медицина, витамины, гастроэнтерология, гигиена, гинекология, гомеопатия, дерматология, диагностика, диетология, заболевания, иммунология, инфекционные заболевания, инфекция, исследования, кардиология, кожа, косметика, красота, лекарственные растения, лечение, неврология, неонатология, обследование, оздоровление, онкология, ортопедия, педиатрия, питание, пищеварительная система, поведение, похудение, препараты, продукты, профилактика, процедура, психология, пульмонология, рак, реабилитация, сердечно-сосудистая система, ССС, тело, терапия, травматология, уход, фитотерапия, хирургия, эндокринология
Показать все теги
Комменатрии к новости