Медицина / Диагностика / Диагностика (статья)

Синдром лимфаденопатии инфекционного происхождения

Лимфатические узлыВ дифференциальной диагностике внутренних болезней больше всего сложности вызывают три синдрома: лихорадка, гепатолиенальный и лимфаденопатии. И если совокупность этих синдромов облегчает постановку диагноза, то наличие у пациентов одного из них усложняет этот процесс.

Значительное увеличение объема медицинской информации приводит, с одной стороны, до все большей узкой специализации врачей, что повышает точность диагностики и эффективность лечения. С другой стороны, многовариантность клинического течения в большинстве случаев внутренних болезней и наличие сопутствующей патологии при подобной узкой специализации часто усложняют своевременное установление диагноза. Лимфаденопатия является одним из этих синдромов, верификация этиологии которых всегда происходит тяжелее и дольше. В определении причин этого синдрома принимают участие много специалистов, это занимает длительное время, а при условиях современной структурной реформы медицины становится бесконечным, пока сама болезнь не выкристаллизовывает диагноз.

Увеличение лимфатических узлов (ЛУ) обнаруживается у больных с разной патологией. В детском возрасте доминируют лимфаденопатии как инфекционного происхождения, так и наследственные. У лиц пожилого и старческого возраста чаще встречается лимфаденопатия как проявление злокачественных новообразований. Среди лиц подросткового, молодого и среднего возраста обнаруживают лимфаденопатии разной этиологии.

Увеличение лимфатических узлов – это синдром, а не отдельная нозологическая единица, причем в большинстве случаев он не требует специального лечения. Существует «Клинический протокол оказания медицинской помощи с неуточненным увеличением лимфатических узлов (эссенциальная лимфаденопатия) – это патологический синдром, основными проявлениями которого являются увеличения лимфатических узлов (локальное или генерализованое) неизвестного генеза на протяжении 2 месяцев и более». С позиции инфекционных причин увеличения лимфатических узлов такой длительности отсекает в диагностическом поиске целый ряд острых инфекционных болезней, даже тех, которые указаны в протоколе (например, лептоспироз) или отсутствуют в нем (парвовирусная инфекция В19). Но еще существует целый перечень хронических инфекционных заболеваний, которые сопровождаются лимфаденопатией (ВИЧ-инфекция, бруцеллез и др.), которую на диагностическом этапе можно трактовать как эссенциальную. Поэтому у пациентов с лимфаденопатией неуточненного генеза навряд ли является целесообразным применение обезболивающих и жаропонижающих препаратов.

В данной статье не ставиться цель обговорить все возможные ситуации, здесь будут рассмотрены только наиболее важные причины лимфаденопатии, которые встречаются в практике семейного врача, участкового терапевта и инфекциониста.

Лимфаденопатия – увеличение поверхностных лимфатических узлов, расположенных подкожно в рыхлой соединительной ткани, независимо от причины и характера патологического процесса (воспаление или пролиферация). Увеличение глубоких лимфатических узлов обозначают специальными терминами: «бронхаденит», «мезаденит» и др.

В норме у взрослых могут быть увеличены отдельные паховые лимфатические узлы, размер которых иногда достигает 1,5-2 см. Другие группы лимфатических узлов невидимые и не пальпируются, их устойчивое увеличение может быть следствием перенесенных ранее травм и заболеваний. Для таких лимфатических узлов типичными являются мягко-эластичная тестоподобная консистенция, подвижность, безболезненность и асимметричность. Необходимость обследования больного с увеличенными лимфатическими узлами возникает в тех случаях, когда у пациента обнаруживают новые узлы (один или несколько) диаметром от 1 см и более.

Увеличение лимфатических узлов одной группы называют локальной (регионарной) лимфаднопатией, увеличение лимфатических узлов двух групп и более – полиаденопатией, или генерализованной лимфаденопатией. Выделяют острую (до 3 месяцев), затяжную (до 6 месяцев) и хроническую лимфаденопатию (более 6 месяцев).

Возможные механизмы увеличения лимфатических узлов:

1. Повышение уровня лимфоцитов и макрофагов в ткани лимфатических узлов вследствие антигенной стимуляции.
2. Инфильтрация воспалительными клетками под действием инфекции.
3. Пролиферация опухолевых лимфоцитов и макрофагов.
4. Инфильтрация метастатическими клетками злокачественных новообразований.
5. Инфильтрация макрофагами с неметаболизированными липидами в случае болезней накопления (болезни Гоше, Ниманна-Пика, заболевания, связанные с наследственным дефицитом ферментов).

К основным заболеваниям, которые протекают с увеличением лимфатических узлов, относят:

1. Инфекционные заболевания: вирусные инфекции (инфекционный мононуклеоз, краснуха, ВИЧ-инфекция и др.); бактериальные инфекции (стрептококковые, стафилококковые, бруцеллез; туляремия; листериоз и др.); микозы (кокцидиомикоз, гистоплазмоз); хламидиоз; микобактериальные инфекции (туберкулез, лепра); паразитарные инфекции (микрофиляриоз, токсоплазмоз); спирохетные инфекции (сифилис, лептоспироз и др).
2. Иммунные заболевания: ревматические (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дерматомиозит, узелковый полиартериит и др.); аллергические (хроническая медикаментозная аллергия, сывороточный гепатит).
3. Злокачественные новообразования: болезни крови (гемобластозы, лимфома); метастазы злокачественных опухолей (меланома, саркома Капоши, нейробластома, опухоли разной локализации).
4. Эндокринная патология (гипотиреоз).
5. Заболевания, связанные с накоплением липидов (болезни Гоше и Ниманна-Пика).
6. Другие заболевания (саркоидоз, амилоидоз, наследственные заболевания).

На сайте MedQueen рассмотрены инфекционные причины регионарных и генерализированных лимфаденопатий, при которых чаще всего развивается лимфаденит, который может объединятся с первичным аффектом и полиаденопатией, а также сопровождаться характерными для инфекции симптомами: лихорадка, интоксикация, гепатоспленомегалия и др. При лимфаденопатии лимфатический узел является одним из форпостов иммунной системы. Локализация увеличенного лимфоузла может прямо указывать на возможный орган, в котором происходит инфекционный процесс. Другим важным признаком проникновения инфекционного, особенно бактериального, возбудителя в организм человека является лимфангит. Из первичного очага возбудитель попадает в организм с целью расширения (генерализации), на пути которого находится «крепость» - лимфатический узел. Существует ряд инфекционных заболеваний, при которых лимфангит указывает одним своим концом на размещение входных ворот инфекции, другим – на регионарный лимфатический узел, в котором происходит борьба между факторами иммунной системы и возбудителем.

Возможность обнаружения лимфангита и лимфатических узлов в состоянии активации (воспаления) зависит от локализации входных ворот:

- кожа (в большинстве случаев обнаруживают лимфангит, всегда – всегда увеличен регионарный лимфоузел);

- слизистые оболочки ротоглотки, половых органов, прямой кишки (пальпируют увеличенный лимфатический узел, как правило, внутренний лимфангит);

- если входные находятся на слизистой оболочке нижних дыхательных путей или в пищеварительном тракте за пределами ротоглотки, то такую регионарную лимфаденопатию можно выявить только при помощи специальных методов – ультразвукового исследования, компьютерной томографии и рентгенографии.

Достаточно сложной может быть дифференциальная диагностика подчелюстной лимфаденопатии – участка, в котором находятся пути лимфатического оттока нескольких органов – миндалин, ротоглотки и гортани в целом, заглоточных структур, зубов и др. И если большинство из них доступна для специального осмотра, то даже под внешне здоровыми зубами может скрываться очаг бактериальной инфекции – гранулема, остеомиелит или нагноенная киста челюсти. Их можно обнаружить только при помощи специальных (инструментальных) методов исследования, однако внешним ориентиром будет только увеличение регионарных лимфатических узлов. В случае генерализованной инфекции отмечается также генерализованная лимфаденопатия. Яркими примерами этого является бруцеллез, псевдотуберкулез и инфекционный мононуклеоз.

Некоторые инфекционные заболевания, которые сопровождаются лимфаденопатией, представлены в таблице.

На первый взгляд, диагностика лимфаденопатий не имеет особых трудностей. Вызывает затруднение установления этиологического фактора (нозологии) увеличения лимфатических узлов. Классический метод диагностики, который часто применяют в клинической практике, - биопсия с гистологическим исследованием, - при инфекционных лимфаденопатиях не имеет значения, за исключением туберкулеза, при котором обнаруживаются специфические изменения. Другие инфекционные поражения сопровождаются только неспецифическими воспалительными проявлениями. Поэтому первостепенное значение приобретает тщательный объективный осмотр с дальнейшим инструментальным и лабораторным исследованием.

К основным факторам, которые определяют диагностическую ценность факта увеличения ЛУ, относят: возраст больного, физикальные характеристики ЛУ, локализацию узла и клинический фон, ассоциированный с лимфаденопатией.

Как правило лимфаденопатия отображает наличие патологического процесса у взрослых значительно чаще, чем у детей, учитывая то, что последние активно реагируют даже на минимальные раздражения лимфоидной гиперплазии. У больных возрастом до 30 лет лимфаденопатия имеет доброкачественный характер приблизительно в 80% случаев, у больных возрастом более 50 лет – только 40%.

Важным дифференциально-диагностическим критерием является характеристика лимфатического узла. Свои особенности имеют регионарная и генерализованная (полиаденопатия) лимфаденопатия. Как правило регионарный лимфатический узел или узлы увеличиваются быстро, уже на 2-3-й день, редко дольше, они достигают максимального размера, чаще болезненные и подвижные. Периаденит и иногда спаянность с окружающими тканями свойственны только некоторым (например, бубонная форма чумы), что служит в большинстве случаев дифференциально-диагностическим критерием. Появление вторичных узлов для них не характерна и встречается редко. При регионарных лимфаденопатиях с разной частотой может возникать нагноение лимфоузлов – при туберкулезе, туляремии, чуме, фелинозе, ангине (остром тонзиллите), хотя существуют и исключения – дифтерия. Если лимфатический узел достигает значительных размеров, то при обратном развитии он часто не возвращается к нормальным размерам. Формируется так называемая остаточная лимфаденопатия.

Генерализованная лимфаденопатия при острых инфекционных процессах также возникает достаточно быстро, и процесс увеличения ЛУ длится не больше 1-2 нед, после чего их размеры стабилизируются и в дальнейшем постепенно уменьшаются. Исключением является острая фаза ВИЧ-инфекции, при которой угасание других клинических проявлений не сопровождается исчезновением лимфоденопатии, отделяют даже стадию персистирующей лимфоденопатии.

Таким лимфаденопатиям не свойственны спаянность, периаденит, выраженная болезненность, нагноение, а остаточная лимфаденопатия формируется редко.

Инфекционные болезни с хроническим течением чаще характеризуются генерализованной лимфаденопатией и неполным исчесновением лимфатических узлов. Периоды обострения как правило сопровождаются 2 типами реакции ЛУ:

- очередное увеличение уже задействованных в процесс лимфатических узлов (например, хроническая инфекция вируса Эпштейна-Барр, ЦМВ);
- увеличение не столько уже пораженных групп лимфатических узлов, сколько ползучее привлечение все новых и новых групп вторичного, третичного порядка и т.д. (например, бруцеллез).

При генерализованной лимфаденопатии размеры ЛУ в период ремиссии нормализуются редко, они несколько увеличиваются в период обострения. Таким образом, она приобретает волнообразный ундулирующий характер.

Важным фактором в диагностике является локализация ЛУ. Так, например, затылочные и заднешейные лимфоузлы как правило увеличиваются в случае краснухи, инфекций кожной части головы, увеличение эпитрохлеарного узла обусловлено инфекцией кисти, двустороннее его увеличение может быть связано с туляремией или вторичным сифилисом; привлечение в процесс бедренного лимфатического узла является характерным симптомом пастереллеза. Не менее важные и клинические проявления, ассоциированные с лимфаденопатиями.

Обращаем внимание, что не все лимфаденопатии необходимо лечить, тем более срочно. Генерализованные лимфаденопатии чаще требуют наблюдения, например, для установления факта реактивации ЦМВ или инфекции Эпштейна-Барр, ВИЧ-инфекции, бруцеллеза.

Следовательно, определение этиологического фактора лимфаденопатий часто является длительным процессом, который требует всеобщей оценки как клинических, лабораторных, инструментальных, так и специальных методов исследования.